APLÁZIA

Az APLASIA (görög a- negatív + plázképződés, -képződés) a veleszületett rendellenességek egyik megnyilvánulása, amelyet az egész szerv, annak része, szöveti helye, testrésze vagy az egész embrió hiánya jellemez. Szinonimaként gyakran használják az "agenesis" kifejezést (görög, eredet, eredet).

Egyes szerzők megkülönböztetik az "agenesis" és az "aplasia" kifejezéseket, abban a hitben, hogy agenesisről beszélnek egy szerv és annak rudimentumának teljes hiányában, valamint az aplasiáról azokban az esetekben, amikor egy szervet csak annak rudimentuma képvisel, amely nem rendelkezik tipikus szerkezettel. Azonban egy ilyen redukált szerv, amelynek nincs tipikus szerkezete, általában hipopláziának tekinthető. Így az aplasiát és az agenesist szinonimának kell tekinteni. A hematológiában az "aplasia" kifejezést nem teljesen helyesen használják a megszerzett változásokkal kapcsolatban (például "a csontvelő aplasiája" - panmyelophthisis).

Az aplasia okai külső teratogén tényezők (fizikai, kémiai, biológiai), amelyek az embriót az anya testén keresztül közvetlenül vagy közvetve befolyásolják. Ugyanezek a szülők (vagy távolabbi őseik) ivarsejtjeire ható tényezők kromoszóma betegségeket okozhatnak egyik vagy másik szerv (szövet) apláziájával vagy örökletes veleszületett rendellenességgel aplasiával.

Az aplasia patogenezisét (formális genezisét) a következők magyarázzák: 1) a szerv rudimentumának (például egy primer vese) kialakulásának hiánya; 2) az embrió rudiment halála (az "üres magzati zsák" egyes formái); 3) egy másik szerv képződésének vagy halálának hiánya, amely befolyásolja az első fejlődését (például az ureter rudimentus aplasiája a másodlagos vese aplasiájához vezet). A teratogenetikus terminációs periódus (az a határidő, amely után ez a veleszületett rendellenesség nem fordulhat elő) a legtöbb aplazia során az intrauterin élet első hónapjára korlátozódik.

Az aplasia bármely emberi szervben megfigyelhető (agy, gerincvelő, szív, tüdő, vizelet nemi szerve stb.). A szív (acardius) aplasia csak iker-veleszületett hibákkal figyelhető meg. Az egyik páros szerv Aplasia általában a másik helyettes hipertrófiáját okozza. Az egyik endokrin mirigy aplasia más mirigyek hipo- vagy hipertrófiáját okozhatja. A szervnek csak egy részénél lehet aplazia, például a szagló agy (arineencephalia), a corpus callosum stb. A fókusszöveti aplasia a bőrön figyelhető meg, leggyakrabban a fejbőrön, ahol születéskor általában hibát észlelnek 5 cm keresztben. A bőr aplasia kombinálható a mélyebb szövetek aplasiájával, például a dysraphia különféle formáival (az embrionális repedések bezáródása).

A gyomor-bél traktus izomrétegének fokális aplazisa gyakorlati jelentőségű. Ez ritka. Az izomréteg hibái, gyakran többszörösek, általában a keresztirányú vastagbélben helyezkednek el, az egyes hibák területe nem haladja meg az 1-2 cm 2 -et. Az ilyen hibák helyén pulzálódó divertikulák keletkeznek, amelyek később perforálódnak, leggyakrabban a méhen kívüli élet első két napján, ami diffúz peritonitishez vezet (lásd). A koponyacsontok ("fenestrated koponya") fokális aplasiáját a különböző méretű és formájú, változatlan bőrű átmeneti csonthiba jellemzi, változatlan bőrrel, leggyakrabban a parietális vagy frontális csontban lokalizálódva. A csonthiba helyén található endosteum és periosteum általában megmarad. A rekeszizom fokális apláziája hamis rekeszizom-sérvhez vezet (lásd. A rekeszizom). Az Auerbach plexus idegsejtjeinek aplasia lehet a Hirschsprung-kór oka (lásd Megacolon). A belső szervek aplasia leggyakoribb formája a vese egyoldalú aplasia, nagyon ritka - a lép vese aplasia kétoldalú aplasiája. A világirodalomban csak néhány tucat lép aplasiát írnak le, amelyet általában más súlyos veleszületett rendellenességekkel kombinálnak..

A test egyes részeiben, leggyakrabban a végtagokban előfordulhat aplasia. Az aplasia mind a disztális (egy vagy több ujj hiánya - adactyly, kéz - achiria hiányában), mind a proximális részükön [a comb és az alsó lábszár vagy a váll és az alkar hiánya, miközben a láb vagy a kéz megmarad) - phocomelia (a görög phoke seal és a melos végtagtól) megfigyelhető., mivel a végtagok hasonlóak a pecsét békalábjaihoz)]. A végtagok disztális részeinek apláziáját meg kell különböztetni az intrauterin amputációtól, amelyet leggyakrabban a magzatvonalak okoznak (lásd Amniotikus szálak, szűkületek, tapadások). Lehet a fej aplazia - fej nélküli furcsaságok (acephalus).

A teljes embrió aplasia az intrauterin élet korai szakaszában figyelhető meg, és "üres magzati tasakként" nyilvánul meg (embrió nélküli magzati membránok), de ez utóbbi jelenség nemcsak az embrió aplasiájával, hanem annak későbbi autolízissel bekövetkező halálával is előfordulhat..

Cisztás sodródással (lásd) az embrió szintén általában hiányzik. Az Aplasia nemcsak a magzat állandó szöveteiben, hanem az utószülésben is megfigyelhető (placenta, köldökzsinór). Tehát a korlátozott területen méhlepényben előfordulhat, hogy nincs villi (fenestrált placenta - placenta fenestrata). A köldökzsinór (achordia) teljes hiányát ritkán észlelik, mindig az magával az élettel összeegyeztethetetlen magzati rendellenességekkel kombinálva; gyakrabban előfordul az egyik köldökartér aplazija, amely kombinálható a magzat veleszületett rendellenességeivel.

Egy szerv, szövet vagy testrész aplasia testére gyakorolt ​​hatása eltérő. Az aplasia egyes típusai (anencephalia, amyelia, acardius és bilaterális vese aplasia) nem kompatibilisek az élettel. Más típusok súlyos diszfunkciókat okozhatnak, és műtéti korrekció nélkül különböző életkorban halálhoz vezethetnek (például diafragmatikus sérv, Hirschsprung-kór). A végtag Aplasia kompatibilis az élettel. Az egyik páros szerv apláziáját, például a vese egyoldalú aplasiáját, néha teljesen kompenzálja a másik helyettes hipertrófiája, és előfordulhat, hogy klinikailag nem nyilvánul meg egész életen.

Irodalomjegyzék: Gulkevich Yu. V., Lazyuk GI és Kulazhenko alelnök A teratológia alapjai modern szempontból, Arch. patol., 33. t., 2. szám, p. 9., 1971., bibliogr. Zerbino DD Néhány új adat a veleszületett diafragmatikus sérvek patológiás anatómiájáról és patogeneziséről, a könyvben: Perinatális patológia és colienteritis, szerk. Yu.V. Gulkevich és mások, p. 209, Minszk, 1964; Kraevsky N. A. és Shikhodyrov V. V. Változások a hemopoiesis szerveiben, Vol. US Pat. anat., szerk. A. I. Strukov, 8. évf., 1. o. 50, M., 1962; Leibman I. G. Az újszülöttek vastagbél izomrétegének rendellenességeiről, a könyvben: Perinatális patológia és colienteritis, szerk. Yu. Gulkevich és mások, p. 206, Minszk, 1964; Willis I. Az embriológia és a patológia határvidéke, L., 1962, bib-liogr.

Aplasia

(aplasia; A- + görög plázaképződés, -képződés; szin. agenesis)

azon fejlődési rendellenességek általános neve, amelyekben hiányzik a test, a szerv vagy annak egy része, a szövet bármely része.

AplazésÉn aksról rőlúj diffnál nélextracortic ismereteéslen (latin extra kívül + kéreg, corticis kéreg) - lásd Schilder-kór.

AplazésÖkör vagyokról rőltisztánéstudva (a.pilorum moniliformis) - lásd Moniletrix.

AplazésCsírázó vagyokéstiszta (a.germinativa) - A. nemi mirigyek, klinikailag a hypogonadismus jeleivel nyilvánulnak meg.

Aplazésénról rőlwi (a. cutis) - veleszületett dermatózis egyszeri vagy többszörös fekélyek vagy hegek formájában, tiszta kontúrokkal.

Az Aplasia az, ami?

Az Aplasia egy olyan rendellenességek csoportja, amelyben a test vagy a szerv bármely része hiányozhat. Tehát a hematológia az aplasiát a hematopoietikus rendszer sejtjeinek részleges hiányának vagy e rendszer működésének maximális csökkenésének tekinti..

Bizonyos esetekben azonban az aplasia olyan rendellenesség, amely nem vezet funkcionális rendellenességekhez, például, ha az embernek hiányzik egy veséje, akkor nem lesznek problémái az élet folyamatában..

Terminológia

Az "aplasia" kifejezés a görög nyelvből származott hozzánk, ahol a szó elején az "a-" negációt jelent, a "plasia" pedig "formáció" vagy "formáció". Az orvosi kézikönyvekben gyakran megtalálható ennek a kifejezésnek az "agenesis" szinonimája. Bár egyes szakértők még mindig különbséget tesznek közöttük, az agenesis-t egy szerv teljes hiányának tekintik, míg az aplasia egy csecsemőkorban lévő szerv jelenléte. Ugyanakkor ez még mindig nem teszi lehetővé egy ilyen szerv normális működését, ezért a kifejezéseket továbbra is jobban szinonimának tekintjük..

A betegség okai

Leggyakrabban az anomáliák előfordulásának teratogén tényezőit különböztetik meg, nevezetesen:

  • kémiai hatások az embrióra vagy a magzatra;
  • biológiai;
  • fizikai.

Ezen tényezők bármelyike ​​az anya testén keresztül befolyásolhatja a magzatot..

A kromoszóma-betegségek jelenléte a nemzetségben szintén aplasia megjelenését okozhatja a gyermekben, még akkor is, ha ezek a betegségek csak távoli őseiben voltak..

Mely szervekben alakulhat ki rendellenesség?

Az Aplasia rendellenes jelenség, amely bármely szervben vagy az emberi test részében, sőt az agyban vagy a szívben megnyilvánulhat. Sőt, az egyik párosított szerv aplazija gyakran a másik hipertrófiáját okozza. Például, ha az egyik belső elválasztású mirigy hiányzik, akkor a másik térfogata egyértelműen növekedhet..

Vese

A vese apláziáját az egyikük teljes hiánya vagy fejletlenség jellemzi. A második egészséges szerv minden funkciót függetlenül lát el.

Egy ilyen veleszületett hiba hátterében más betegségek is kialakulhatnak:

  • artériás magas vérnyomás;
  • pyelonephritis;
  • kövek megjelenhetnek egészséges vesében.

Az orvosi gyakorlatban vannak olyan esetek, amikor két vese aplasiával rendelkező csecsemők születnek, ilyen rendellenesség nem kompatibilis az élettel..

Manapság 1200-ban csak 1 személynél fedeznek fel ilyen problémát. Bár az anomáliát Arisztotelész még mindig leírta. A betegség kialakulásának lehetséges okai az orvosok a következők:

  • örökletes hajlam;
  • anya betegsége az 1. trimeszterben fertőző betegségekkel, influenza vagy rubeola;
  • diabetes mellitus az anyában;
  • nemi úton terjedő betegségek és az alkoholmentes italok kontroll nélküli bevitele a terhesség ideje alatt;
  • az anya besugárzása terhesség alatt;
  • a hormonális gyógyszerek, különösen a fogamzásgátlók helytelen használata.

Csont rendellenességek

A sípcsont teljes hiánya a betegek férfi felében fordul elő leggyakrabban. A csont aplasiát ebben az esetben rövid lábszárcsont vagy csökkent volumen jellemzi, összehasonlítva az egészséges végtaggal. Maga a fibula megvastagodott és rövidült. A láb lehet szupinációs állapotban vagy akár elmozdult állapotban, befelé fordított helyzetben.

A patelláris problémákat vagy azok teljes hiányát ritkán tekintik külön anomáliának. Leggyakrabban a betegnek még mindig extrameliája van, vagyis a csípő fejletlen, a sípcsont pedig tubercles.

A kéz rendellenességei leggyakrabban az alkar csontjainak aplasiájával fordulnak elő - az ulna teljesen hiányozhat. A radiális aplasia az összes csont-rendellenesség 50% -ában fordul elő. Leggyakrabban a betegnek hiányzik 1 ujj- és csuklócsontja.

A leírt betegség rövidített ujjak, lábak és karok formájában is kifejezhető. Ezt a betegséget brachydactylynak nevezik. Ebben az esetben a kezek diszfunkciója lehetséges, ha éppen a terminális vagy a fő falanx hiányzik, és a kéz izmai nem eléggé fejlettek.

A csípőfejlődés anomáliája szinte azonnal észrevehető, mivel a beteg általában sántikál. A betegek prognózisa kiábrándító - a betegség általában az életkor előrehaladtával sok kellemetlenséget és fájdalmat okoz az embernek.

Az orr szárnyainak Aplasia

Ez a fajta betegség veszélyes a gyermekek számára, mivel valószínűleg késni fog a növekedés és a fejlődés. A fogak hiányozhatnak. A gyermek siket lehet.

Az orr szárnyainak Aplasia lehet teljes vagy részleges. Az orr szárnyainak teljes hiánya nemcsak külső deformitás, hanem nyelési és szopási problémákat is jelent. De kisebb rendellenességekkel, egy sebész segítségével a hiba teljesen megszűnik..

Frontális orrmelléküregek

Kevesen tudják, hogy nem minden embernek van paranasalis frontális sinusza. Az orrmelléküregek az orrhíd felett helyezkednek el, a homlokcsont vastagságában. És a bolygó teljes népességének körülbelül 5% -ánál egyáltalán nincsenek. A frontális orrmelléküregek aplasia nem mondat, és nem jelent veszélyt az emberi életre.

Artériák

Az artériák aplázia kezelhető patológia és szükségszerűen veleszületett rendellenesség. A betegség diagnosztizálható angiográfiával vagy duplex pásztázással. Rendszerint sebészeti beavatkozásra van szükség, mivel a patológia arteriovenous rendellenességekre utal.

Fő tünete a krónikus ischaemia. A fő artéria esetleges szűkülete a test bármely részén, vagy annak teljes hiánya. Leggyakrabban rendellenességek fordulnak elő a vese artériákban, ritkábban a carotis vagy a csigolya artériákban és a külső iliac.

Csontvelő

Az agy aplázia vagy a hematopoiesis aplasia olyan szindróma, amelyet a csontvelő elégtelen mennyisége jellemez, ami a hemopoiesis funkciójának elnyomásához vezet a testben. Ugyanakkor a páciensnek hiánya van eritrocitákból, vérlemezkékből és leukocitákból. A betegség súlyos lefolyása gyakran végzetes.

Az aplasia megjelenésének fő okai közé tartozik a sugárzás és a kemoterápia. Természetesen az autoimmun betegségek jelenléte rendellenességekhez vezethet. Fontos az is, hogy milyen az ökológiai helyzet a beteg lakóhelyén, mivel a káros munkakörülmények befolyásolhatják az egészségi állapotot. Például állandó érintkezés peszticidekkel és más káros vegyi anyagokkal, amelyek elnyomhatják az immunrendszert.

Bizonyos gyógyszerek is elnyomhatják a vérképzést (azok, amelyek segítenek a reumás ízületi gyulladásban és egyes antibiotikumcsoportokban). A kötőszövetek betegségei, és egyes esetekben a terhesség is aplasiát okozhatnak. Nem utolsó helyen állnak a fertőző betegségek, a hepatitis vírusok és az influenza. A magzat fejlődése során mutációk is lehetségesek.

A csontvelő aplasia vérszegény kómát vagy szervi diszfunkciókat okozhat. A beteget folyamatosan zavarhatják a gombás és fertőző betegségek, mivel az ilyen betegségben szenvedő immunrendszer nagyon meggyengült.

A kezelés főként két módszerből áll:

  1. A fehérje képződését serkentő szteroid anabolikus szteroidok használata.
  2. Vérátömlesztés mosott vörösvértestekkel. Ez egy szélsőséges intézkedés, és akkor alkalmazzák, amikor a beteg életét veszélyezteti..

Méh aplasia

Az iLive minden tartalmát orvosi szakértők vizsgálják felül, hogy a lehető legpontosabbak és tényszerűbbek legyenek.

Szigorú irányelveink vannak az információforrások kiválasztására, és csak jó hírű weboldalakra, tudományos kutatóintézetekre és lehetőség szerint bevált orvosi kutatásokra hivatkozunk. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben szereplő számok ([1], [2] stb.) Interaktív linkek az ilyen tanulmányokhoz.

Ha úgy gondolja, hogy tartalmunk bármelyike ​​pontatlan, elavult vagy más módon kérdéses, válassza ki azt, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.

  • ICD-10 kód
  • Járványtan
  • Az okok
  • Kockázati tényezők
  • Tünetek
  • Szakasz
  • Formák
  • Bonyodalmak és következmények
  • Diagnosztika
  • Mit kell megvizsgálni?
  • Hogyan kell megvizsgálni?
  • Megkülönböztető diagnózis
  • Kezelés
  • Kihez forduljon?
  • Megelőzés
  • Előrejelzés

A méh Aplasia olyan patológia, amelyet a méh fejletlensége vagy rendellenes alakja jellemez az exogén és endogén tényezők hatása miatt. Ennek a patológiának a terjedése szélesebb, mint amilyennek első pillantásra tűnik, ezért ismernie kell a betegség fő tüneteit és megnyilvánulásait. Az ilyen patológiás lány születésének kockázata nagyon magas, és a meddőség az egyik következmény, amely bizonyítja ennek a problémának a fontosságát..

ICD-10 kód

Járványtan

Ennek a problémának az epidemiológiáját jellemzi, hogy ötezer egészséges lányra egy méh aplasiás lány születik. Ez egy nagyon elterjedt esemény, amely rávilágít a megelőzés szükségességére. A méh aplasia eseteinek több mint 65% -a együtt jár más szervek veleszületett rendellenességeivel, és a méh aplasia az esetek 70% -ában kombinálódik hüvelyi aplasiával. A lányok 89% -ánál fiatal korig tünetmentes folyamat figyelhető meg, ami hangsúlyozza a megelőző munka fontosságát.

A méh aplasia okai

A méh aplasia kialakulásának okait gyakran nem lehet százszázalékosan megállapítani, leggyakrabban még egyes esetekben sem lehet ezt megtenni. Ez annak köszönhető, hogy nagyon sokan lehetnek, és a pontos ok meghatározása nem kiemelt feladat, mert a kezelés nem függ az etiológiai tényezőtől. Leggyakrabban ez a probléma veleszületett, és annak ellenére, hogy a megnyilvánulások csak pubertáskor jelentkezhetnek, a betegség korai életkorától kezdődik.

Mindig nehéz megállapítani bármely veleszületett patológia okát, mivel a faktor még a méhen belül is befolyásolja. Tekintettel arra, hogy a lány reproduktív rendszere a terhesség első trimeszterében fektetik le és fejlődik ki, ekkor alakulhat ki bizonyos körülmények között a méh aplasia. Ezért a méh aplasia fő oka az exogén és endogén tényezők női testre gyakorolt ​​hatása a terhesség első trimeszterében. Nagyon sok ilyen tényező lehet..

A leggyakoribb okok első csoportja a fertőző ágensek. Ha egy nő az első trimeszterben vírusos vagy bakteriális fertőzésben szenved, akkor mindez a jövőben a nemi szervek veleszületett rendellenességeinek kialakulását okozhatja, beleértve a méh aplasiáját is egy méhen belüli lányban. Még egy egyszerű akut vírusfertőzés is befolyásolhatja a szerv fejlődését. Terhesség miatt a legtöbb gyógyszer ellenjavallt, vagy terhesség alatt nem ajánlott, ezért gyakrabban egy nőt népi gyógymódokkal vagy gyógynövényekkel kezelnek. Ennek minden bizonnyal megvan a hatása, de a megfelelő kezelés hiánya kockázati tényező lehet a vírus ontogenezisre gyakorolt ​​hatására is. Az ilyen változások patogenezise az, hogy a vírus képes behatolni a placentába és részt venni a sejtosztódás mechanizmusában, amely az első trimeszterben a legaktívabb. Ebben az esetben a szerv normális szerkezete megszakad, ami később a méh aplasia problémáját okozza. Különös figyelmet kell fordítani a legnagyobb potenciális veszélyt jelentő fertőzésekre. Ezeket a betegségeket kell először diagnosztizálni, mivel károsítják a születendő gyermeket. Ezek a fertőzések magukban foglalják az úgynevezett TORCH csoportot. Ezek olyan betegségek, amelyek közé tartozik többek között a toxoplazmózis, a rubeola, a citomegalovírus és a herpesz vírus. Ezek a betegségek okozzák a legtöbb esetben a gyermek veleszületett rendellenességeit, beleértve a veleszületett aplasiát is..

Ha egy nőnek több bakteriális fertőzése van, akkor ajánlott antibakteriális gyógyszerek, amelyek nem károsak a magzatra. Ezért a megfelelő kezelés rendelkezésre állása miatt a bakteriális fertőzést kevésbé veszélyesnek tekintik, mint a vírusfertőzést. Ezenkívül a vírusok nagyobb mértékben képesek mutagenezist kiváltani, vagyis megváltoztatni a sejtek kromoszómális készletét és veleszületett hibákat provokálni..

Az okok másik csoportja, amelyek a méh méh aplasiáját okozhatják, az anya betegségei, krónikusak vagy akutak a terhesség alatt. Bármely betegség megzavarja a gyermek normális fejlődését. Ha egy nő krónikus hörghurutban vagy bronchiális asztmában szenved, akkor a gyermek nem kap elegendő oxigént. Ha egy nő veleszületett szívelégtelenségben vagy magas vérnyomásban szenved, akkor ez megzavarja a szív vérszivattyúzási képességét, és a méhlepény vérkeringésének hiánya is kialakul. Vagyis minden betegség potenciálisan veszélyt jelent a gyermekre, ezért már a terhesség tervezésének szakaszában ezeket a tényezőket figyelembe kell venni. Ha krónikus fertőző betegségekről beszélünk, akkor ez is okozhatja ezt az állapotot. Ha a fertőzés elsődleges gócai krónikus adnexitis vagy pyelonephritis formájában vannak, akkor ez csak fokozza az etiológiai tényezők hatását, amelyek hozzájárulnak a gyermek belső szerveinek lefektetésének megsértésének kialakulásához.

A méh aplasia egyik oka lehet éles hormonhiány is, amely megzavarja a női nemi szervek kialakulását. Ez lehet az agyalapi mirigy és a hipotalamusz daganataival vagy veleszületett rendellenességeivel, mellékvese- vagy petefészek-patológiával.

Ha a méh aplasiájáról, mint szerzett patológiáról beszélünk, ez rendkívül ritka. Ez a kifejezés inkább a lányok veleszületett rendellenességeire vonatkozik, de ha felnőttkorban exogén okok miatt hasonló probléma merül fel, akkor néha beszélhetünk a méh aplasiájáról. Az aplasia kialakulásának okai gyakran invazívak. Vagyis aplasia a műtét után alakul ki, a méh egy részének eltávolítása vagy a hüvelyen végzett műveletek hátterében. Ennek eredményeként a méh hibás, és nem tudja ellátni a funkcióját, ezért beszélhetünk szerzett aplasiáról. Ilyen súlyos és traumatikus műveleteket végeznek az onkopatológián.

Kockázati tényezők

Figyelembe véve a méh veleszületett aplasia kialakulásának összes lehetséges okát, ki kell emelni az aplaasia fő kockázati tényezőit az anya részéről, amelyek ehhez vezethetnek, mert az anya felelős a lány fejlődéséért, még terhesen. Ezek a kockázati tényezők a következők:

  1. a nemi traktus krónikus gyulladásos fertőzésében és más krónikus fertőzésforrásokban szenvedő nők;
  2. terhes nő betegségei az első trimeszterben, különösen vírusfertőzések;
  3. a gyakori hüvelygyulladásban, colpitisben vagy krónikus adnexitisben szenvedő nők képezik más etiológiai tényezők hatásának alapját;
  4. a neurovegetatív rendszer rendellenességeiben szenvedő nők - ez szorosan összefügg a testfunkciók hormonális szabályozásával, valamint a helyi vérkeringéssel (pszichoszomatikus rendellenességekkel), amely közvetlenül befolyásolja a magzatot és az organogenezist.

A nők betegségeinek megelőzése, figyelembe véve a kockázati tényezők korrekcióját - a legmegbízhatóbb módszer a méh aplasia elkerülésére.

A méh aplasia tünetei

A betegség alattomos abban a tekintetben, hogy az első jelek akkor jelentkeznek, amikor egy nő gyermeket szeretne, vagy serdülőkorban. A lány normális szexuális jellemzőkkel születik, ha csak a méh aplasiájáról beszélünk, más szervek veleszületett hibái nélkül. Jól fejlődik, életkorának megfelelően nincsenek eltérések a magasságban, a súlyban vagy a szellemi fejlődésben. Továbbá a lány másodlagos nemi jellemzői normálisan fejlődnek, mivel az általános kariotípus és a hormonális háttér nem zavar. Az első tünetek akkor jelentkezhetnek, amikor az összes szexuális tulajdonság már kifejeződik, és a menstruáció nem következik be. Ez lehet az egyik első megnyilvánulás, amely felveti a fejlődési patológia gondolatát. Néha elkezdődhet a menstruáció, és kevés lehet. Akkor az első tünetek csak akkor jelentkezhetnek, amikor a nő teherbe akar esni, és nem. A meddőség a méh aplasia egyik fő tünete, és ez a tünet minden olyan nőnél jelentkezik, akinek ilyen diagnózisa van..

Ha egy bizonyos ideig a lánynak menstruációja volt, akkor a patológia megnyilvánulása lehet annak hirtelen befejezése. Ebben az esetben a petefészkek működése nem szenved, de az egész lényege a méh szerkezetének anomáliájában rejlik. Ugyanakkor nemcsak a myometrium fejletlen, hanem az endometrium is, ezért nincs normális szabályozás a menstruációs ciklusban.

Nem olyan gyakran, de vannak esetek, amikor a méh aplasia egyik tünete fáj és húzza a hasi fájdalmat. Az ilyen fájdalom állandó, nem alkalmas fájdalomcsillapításra, és rosszul kezelik.

Szakasz

A méh aplasia szakaszai feloszthatók a méh anatómiai szerkezetének megsértésének súlyossága szerint. Ha a méh 1-2 cm eltérésekkel megközelíti a normális méh méretét és alakját, akkor ez a betegség első szakasza. A betegség második szakaszát 3 cm-nél nagyobb alak- és méreteltérések jellemzik, a harmadik pedig egy kezdetleges méh maradványaival járó súlyos rendellenesség. A betegség stádiumát csak alapos vizsgálat után lehet meghatározni.

Formák

A méh aplasia típusai más szervek részvételétől függenek a folyamatban. Leggyakrabban a méh aplasia kombinálódik a hüvelyi aplasiával, amely a hüvely jelentős szűkületével nyilvánul meg. A méhnyak aplazija egy gyakori patológia, amely maga a méh fejletlenségével jár együtt, de a változások hangsúlyosabbak a nyaki régióban, ami kétségessé teszi a normális terhesség lehetőségét. A méhnyakcsatorna működése a méh mellett a legkedvezőbb lehetőség a normális terhesség lehetősége szempontjából, amely már a méhnyakcsatorna aplasia mértékétől függ.

A méh aplasia tünetei, amelyek minden nőben kifejeződnek, a menstruáció hiánya és a meddőség, ritkábban vannak fájdalmak az alsó hasban, ami ennek a betegségnek a jellemző triádja.

Bonyodalmak és következmények

A méh aplasia következménye szinte mindig a meddőség, mivel a méh anatómiai szerkezetének zavara esetén szinte nincs esély normális gyermek hordozására. Valójában, még akkor is, ha az aplasia súlyossága minimális, akkor funkcionálisan egy ilyen méh nem biztos, hogy ellenáll a terhelésnek. A myometrium nem olyan erős, és a méh méretének növekedése nem biztos, hogy elegendő egy adott magzat számára. A méh aplasia késői diagnózisával járó egyéb szövődmények a hematomák és a hematocolpos kialakulása. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a menstruációs vér nem távozhat anatómiailag szabálytalan méhen keresztül, és ott felhalmozódik, egyfajta haematoma képződik. Ezenkívül súlyos vérzéssel is fenyegethet..

A hüvely és a nemi szervek gyakori fertőző gyulladása a méh aplasia nagyon gyakori szövődménye, mivel a mikroorganizmusok szaporodásához megfelelő feltételek vannak.

A méh aplasia diagnózisa

A méh aplasia diagnosztizálásának időszerűnek kell lennie az állapot normális korrekciójához, mert minden nőnek el kell látnia reproduktív funkcióját. Nagyon fontos nemcsak a diagnózis felállítása, hanem az egyéb nemi szervek változásainak stádiumának és mértékének meghatározása is.

A diagnózis első szakasza az anamnézis gyűjtése. Meg kell tudni, hogy mikor kezdődött a menstruáció és mi volt a ciklus. Hüvelyi aplasiában szenvedő lányoknál a menstruáció gyakran nagyon későn kezdődött, vagy egyáltalán nem léteznek, bár időben kell lennie. Ennek a pillanatnak fel kell idéznie egy komolyabb vizsgálat gondolatát..

A diagnózis következő szakasza az ellenőrzés. A hüvelyi vizsgálat során megállapíthatja, hogy vannak-e változások a méhnyakban vagy a hüvelyben, és láthatja a méhnyakcsatorna külső os változásainak változását is. A méhnyak deformálódhat, a hüvely beszűkült, vagy mérete egyáltalán nem teszi lehetővé a vizsgálatot. Bimanual vizsgálat és tapintás során néha a méh nem érhető el, vagy kis mérete meghatározható.

Vizsgálatokat kell végezni a nemi szervek fertőzésének kizárása érdekében a kezelés idején. Az általános vizsgálatok mellett fontos a hormonális szűrés. Ez fontos a petefészkek állapotának megállapításához és a diagnózis pontos meghatározásához. Végül is vannak olyan patológiák, amelyek tünetei hasonlóak az aplasiához. A méh apláziájával a hormonális háttér nem zavart, minden hormon normális. Az egyetlen változás az agyalapi mirigy szintjén történhet, amelyet a tüszőt stimuláló és luteinizáló hormonok szekréciójának megsértése jellemez. Akkor azt gondolhatjuk, hogy az aplasia oka lehet az agyalapi mirigy ilyen elégtelensége még a méhben is. A baktériumflóra és a hüvely tisztaságának foltjai szintén kötelező kutatási módszerek, mivel lehetővé teszik a bakteriális gyulladás vagy egy adott fertőző folyamat kizárását. Ez fontos a kezelés felírása előtt..

Az instrumentális diagnosztikát pontos módszernek tekintik az aplasia és az egyidejű betegségek jelenlétének meghatározására. A leginformatívabb módszer az ultrahang. Ezzel a módszerrel megállapítható a méh mérete, elhelyezkedése, alakja, a hüvely állapota és átjárhatósága. Meghatározzák az endometrium állapotát, vastagságát és a sikkasztás lehetőségét is. A méh aplasiában szenvedő petefészkek nem változnak, működésük nem romlik, ezért az ovuláció normális.

Néha a kiegészítő diagnosztikához informatívabb módszereket kell végrehajtani - akkor MRI-t vagy CT-t használnak. Ezek a módszerek lehetővé teszik a nemi szervek vizsgálatát a szerv méretének és vastagságának pontos mérésével..

Az endokrinológus és a genetika konzultációjára van szükség, amikor a méh aplasiájáról más patológiákkal kombinálva van szó. Ezután a differenciáldiagnosztika céljából meghatározzák a lány kariotípusát és hormonvizsgálatot végeznek..

Mit kell megvizsgálni?

Hogyan kell megvizsgálni?

Megkülönböztető diagnózis

A differenciáldiagnosztikát nagyon körültekintően kell elvégezni, mert számos olyan patológia létezik, amelyeknek sok ugyanaz a tünete van, és a kezelési taktikák eltérőek. Először is, ha a menstruáció hiányának tünete előtérbe kerül, akkor meg kell különböztetni a méh aplasiáját késleltetett szexuális fejlődéssel. Ebben az esetben ezzel a tünettel együtt késik a másodlagos nemi jellemzők kialakulása a lánynál, és egyszerű aplasia esetén az összes másodlagos jel nem szenved. Késleltetett menstruáció és meddőség fordulhat elő Stein-Leventhal szindróma esetén is. Ez egy olyan patológia, amelyet a petefészkek változása és szklerózisuk jellemez, ami a női nemi hormonok hiányával megzavarja a hormonális hátteret. Az ebben a szindrómában szenvedő nők túlsúlyosak és virilizációs jelei vannak. Ultrahangon a petefészkekben jelentős ciszták lesznek. Egyszerű aplasia esetén a petefészkek nem szenvednek, ezért a lány hormonális háttere normális, és nincsenek külső változások.

A vizsgálat során differenciáldiagnózist kell végezni a méh aplasia és egyéb hibák kombinációjával.

Nagyon fontos a méh aplasia alapos diagnózisa, mivel a kezelés taktikája a betegség korától és stádiumától függően eltérő lehet..

Kihez forduljon?

A méh aplasia kezelése

A méh aplasia kezeléséről a diagnózis felállításakor azonnal beszélni kell. Ha egy lányt diagnosztizálnak, akkor a műtéti kezelés nem mindig alkalmazható a korai szakaszban. Gyakran a méh alakjának vagy részleges apláziájának megsértése miatt késhet a menstruációs vér a méhben vagy a hüvelyben. Ezután a hematómák elkerülése érdekében ki kell üríteni a vért. Ha az endometrium megmaradt, akkor minden műtéti beavatkozás előtt konzervatív terápiát kell végezni, amelynek célja a menstruációs funkció elnyomása. Ehhez különböző csoportokba tartozó gyógyszereket alkalmaznak az orális fogamzásgátlóktól a petefészek hormonokat és a hipotalamusz-hipofízis rendszert antagonizáló gyógyszerekig..

  1. Ganireliks Olyan gyógyszer, amelynek antigonadotrop hatása van. A gyógyszer hatásmechanizmusa abban rejlik, hogy a gyógyszer hatóanyaga egy peptid, amely hasonló a természetes női felszabadító hormonhoz, amely felszabadítja a gonadotrop hormont. Ebben az esetben egy bizonyos mennyiség felszabadul, és a kezelés folyamán néhány hónap elteltével a hormontartalom természetes kimerülése következik be, ezért a gonadotropin mennyisége csökken. Ezért az ösztrogén mennyisége fokozatosan csökken - ez lehetővé teszi a menstruációs funkció csökkentését vagy teljes leállítását. A gyógyszer fiolákban kapható, és az alkalmazás módja szubkután. A kezelés teljes hatásához be kell tartania a tanfolyamot. A gyógyszer adagját egyedileg határozzák meg az ösztriol szintjének meghatározása alapján, de leggyakrabban a kezelést a ciklus első napjától kezdve és öt napig végzik, a tanfolyam három-hat hónap. Óvintézkedések - nem alkalmazhatók gonadotron gyógyszerekkel kombinálva, mivel ez a kezelés kezdeti szakaszában petefészek hiperstimulációt és atresiát okozhat. A mellékhatások leggyakrabban hőhullámok, száraz bőr, viszketés, távoli csontritkulás, hasi fájdalom és dyspeptikus tünetek formájában jelentkeznek..
  2. Triptorelin A gonadotrop faktor agonisták csoportjából származó antiösztrogén gyógyszer. A gyógyszer hatásmechanizmusa a hipotalamusz receptorokkal való kompetitív kötésben és a felszabadító hormon szintézisében áll, amely először az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjainak termelésének növekedését, majd blokkolását okozza. Ez leállíthatja a menstruációs funkciót a méh aplasiában szenvedő lányoknál. A gyógyszer formája injektálható. A gyógyszer adagolását a menstruációs ciklus teljes elzáródásának kezelésére a hormonális szűréssel együtt határozzák meg. A kúra négy-hat hónap. Óvintézkedések - vese- vagy epehólyagkövek jelenlétében a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. A mellékhatások lehetnek allergiás reakciók formájában, valamint az emlőmirigyek kezdeti felgyülemlése, kis mennyiségben történő ürítés a méhből.
  3. Danodiol - Ez egy olyan gyógyszer, amely az ösztrogén mennyiségének csökkentésével hat, ami megakadályozza az ovulációt és az endometrium további hiperproliferációját. A gyógyszert a menstruációs funkció gyors leállítására és a fájdalom csökkentésére használják a műtét előtt. A gyógyszer beadásának módja orális. Az adag 400-800 milligramm naponta, jobb, ha 2 vagy 4 adagra osztjuk. Óvintézkedések - károsodott májműködés vagy hepatitis jelenléte esetén jobb, ha nem használja a gyógyszert, és be kell adagolnia a gyógyszert is, kezdve a napi minimum 200 milligramm dózissal. A mellékhatások a testtömeg növekedése, az ödéma megjelenése, valamint allergiás és dyspeptikus tünetek formájában lehetségesek..

A méh aplasia műtéti kezelése eltérő beavatkozási lehet. Ha egy nőnek hasfájása van és harmadik fokú aplasia van, akkor méheltávolító műtét alkalmazható, mert a normális terhességre nincs remény. Ebben az esetben teljesen megőrizheti a hüvelyt, ha nem változik, és megőrizheti a szexuális funkciókat.

A kezelés egyéb sebészeti módszerei mellett számos módszer létezik a méh és a hüvely falainak plasztikai műtéteire - colpoelongation, colpopoiesis és mások. Ebben az esetben fontos, hogy vannak-e változások a nyaki csatornában. Ha a nyaki csatorna egyszerű szűkületéről vagy atresiájáról beszélünk, akkor alternatív megtermékenyítési módszerek segítségével a terhesség lehetséges. Ebben az esetben a műtéti kezelés fő célja a méh normális szerkezetének és a magzat fejlődésének útjainak helyreállítása. Minden más esetben a műtéti kezelés célja a normális nemi élet folytatása..

Colpoelongation - Ez a méh aplasia műtéti kezelése, amelyet a méh szűkült vagy kezdetleges maradványainak kialakulása jellemez. Ugyanakkor a lumen kibővítésével normális dimenziókat érhet el a szexuális tevékenységhez. Az ilyen kezelést több alkalommal végzik, és egy idő után újra korrekciót igényel..

Colpopoiesis - Ez egy olyan művelet, amelynek során új hüvely képződik a szomszédos szövetekből. A sigmoid vastagbélt vagy a hashártyát gyakran használják alapul. Erre a célra olyan műveletet hajtanak végre, amelynek során a belet megfordítják és a nyakhoz varrják. Egy ilyen hüvely jól van ellátva vérrel, de rendszeres szexuális aktivitásra van szükség, mivel a nyálkahártya nem alkalmazkodik a külső tényezők hatásához.

Ezek a méh aplasia műtéti korrekciójának fő módszerei, amelyek javítják az ezzel a patológiával rendelkező beteg életminőségét..

Megelőzés

Az aplasia kialakulásának megelőzése nem specifikus, és mivel ez főleg veleszületett patológia, minden intézkedés az anyát érinti terhesség alatt, ha lányt hord. A terhesség első trimeszterében kerülni kell a betegekkel való érintkezést és a fertőző elváltozásokat. Krónikus fertőzési gócok jelenlétében a kezelést a terhesség tervezésének szakaszában kell elvégezni. Minden intézkedést meg kell tenni annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a káros tényezők terhes nő testére gyakorolt ​​hatása. Ami a szövődmények megelőzését illeti, valahol három-négy éves korban ajánlott minden lányt megmutatni gyermekgyógyásznak. Ebben az időszakban a méh apláziája más megközelítésekkel diagnosztizálható és kezelhető, amelyek az érettségi periódusra teljesen helyreállíthatják a szexuális funkciókat.

Előrejelzés

A normális terhesség hordozására vonatkozó méh aplasia prognózisa nem kedvező, kivéve az izolált aplasiát vagy a nyaki csatorna agenesisét. A teljes gyógyuláshoz a prognózis is kedvezőtlen, csak a szexuális aktivitás helyreállítása lehetséges.

A méh Aplasia olyan patológia, amely manapság nagyon gyakori és a meddőség egyik oka. Gyakrabban ez egy veleszületett patológia, amelyet nehéz kijavítani. De ennek ellenére egy nő problémamentesen tüneti kezelést kaphat és szexuális életet élhet. Nem szabad kétségbe esni, mert a komplex betegségekre is mindig van kezelés..

Aplasia

Az "aplasia" kifejezés szokásos jelentése az orvostudományban egy szerv veleszületett hiánya vagy fejletlensége. A hematológiában az "aplasia" kifejezést általában a csontvelő aplasia (hematopoiesis aplasia) vonatkozásában használják, és olyan állapotot jelent, amelyben a csontvelő hematopoietikus funkciója élesen elnyomott..

A csontvelő aplasia esetén pancytopenia alakul ki, vagyis az összes vérsejt - eritrociták, leukociták és vérlemezkék - hiányállapota. A mély pancytopenia életveszélyes.

A csontvelő aplasia néhány betegségben (például aplasztikus vérszegénység) gyakori, és intenzív citosztatikus kemoterápia, sugárzás és bizonyos mérgező vegyi anyagok állandó kitettségének eredményeként is kialakulhat..

  • Nyomtatás
  • Nyomtassa ki a teljes részt
  • Ha segítségre van szüksége
    • Kezelés / diagnózis
    • Palliatív ellátás
    • Rehabilitáció
    • Hová menjünk tovább
  • Klinikák
  • Orvosi referencia
    • Betegségek kézikönyve
    • Orvosi szakszótár
  • Jogi információk
  • Könyvtári gyógyszertár
  • Video gyógyszertár
  • Videók a stúdióból: "Élni fogok"

A Podari Zhizn Alapítványnak nincsenek fiókjai, fiókjai, képviselői és önkéntesei Oroszország régióiban.

Segítség kérése: töltse ki az űrlapot
vagy írjon a [email protected] címre

8-800-250-5222 (ingyenes hívások a régiókból)

+7 (495) 995-31-05, +7 (495) 995-31-06 (fax)
A média számára: +7 (495) 995-31-08, [email protected]

119048, Moszkva, st. Dovatora, 13, 2A bejárat

Irodai nyitvatartás: hétköznap 10: 00-19: 00 között, ebédszünet nélkül. Hétvégén: szombaton és vasárnap.

Aplasia mi ez

APLASIA - (negatív előtagból és görög plasis képződésből) a test vagy szerv bármely részének rendellenessége, veleszületett hiánya. Az egyik páros szerv (pl. Egy vese) apláziája nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik Hipoplazia... Nagy Enciklopédikus Szótár

APLÁZIA - (görög). A szervek elégtelen fejlődése az embrionális állapotban a deformációk oka. Az orosz nyelvben szereplő idegen szavak szótára. Chudinov AN, 1910. aplasia (a. Gr. Plasis kialakulása, képződése) egyébként agenesis veleszületett...... Az orosz nyelv idegen szavainak szótára

aplasia - főnév, szinonimák száma: 2 • agenesis (2) • hiány (32) ASIS szinonimaszótár. V.N. Trishin. 2013... Szinonimák szótára

APLÁZIA - APLÁZIA, lásd: Lgenesis... Nagy orvosi enciklopédia

aplasia - a test (szerv) bármely részének veleszületett hiánya, néha fejletlenség (de aztán az agenesis szervének teljes hiánya); Az okok lehetnek teratogén hatások (külső tényezők, amelyek megzavarják az egyéni fejlődést) vagy genetikai...

Aplasia - * aplasia * aplasia veleszületett hiánya vagy fejletlensége L. testrészek, szerv. Az A. okai teratogének lehetnek, vagyis sérthetik az egyéni fejlődést, a külső tényezők hatásait vagy genetikai rendellenességeket, például mozaikot...... Genetika. enciklopédikus szótár

aplasia - (a. negatív előtagból és görögül. plasis oktatásból), fejlődési hiba, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik párosított szerv (például egy vese) apláziája nem vezethet funkcionális károsodáshoz....... Enciklopédikus szótár

aplasia - aplasia aplasia. A test bármely részének (szervének) veleszületett hiánya, néha fejletlenség (de aztán egy agenesis szerv teljes hiánya); Az okok lehetnek teratogén hatások (külső tényezők, amelyek megzavarják az egyéni fejlődést) vagy...... Molekuláris biológia és genetika. Magyarázó szótár.

aplasia - EMBRYOGENESIS APLASIA PATOLÓGIA - 1) A rudimentum, szerv, szövet, szerkezet fejlődési rendellenessége vagy veleszületett hiánya; 2) A vérsejtek hiányos, késleltetett, nem megfelelő regenerálása vagy teljes leállítása. lásd még az agenesis... Általános embriológia: A terminológia szószedete

aplasia - (aplasia; a + görög plázaképződés, -képződés; syn. agenesis) a fejlődési rendellenességek általános neve, amelyben nincs testrész, szerv vagy annak egy része, egyetlen szövetdarab sem... Big Medical Dictionary

APLÁZIA

(aplasia; A- + görög plázaképződés, -képződés; szin. agenesis)

Nézze meg, mi az APLASIA más szótárakban:

APLÁZIA

APLÁZIA (görög). A szervek elégtelen fejlődése az embrionális állapotban a deformációk oka. Az orosz nyelv részévé vált idegen szavak szótára. - Ch. Watch

APLÁZIA

az aplasia (aplasia; a- + görög plázaképződés, -képződés; syn. agenesis) annak a fejlődési rendellenességnek az általános neve, amelyben a test egy része hiányzik, kb. néz

APLÁZIA

APLASIA (a görögből. A - negatív. Részecske és plázis - oktatás), K.-L. veleszületett hiánya testrész (szerv vagy annak egy része, szöveti hely). Felkelő. néz

APLÁZIA

aplasia - aplasia. A test bármely részének (szervének) veleszületett hiánya, néha - fejletlenség (de aztán egy szerv teljes hiánya - agenesis); okokból. néz

APLÁZIA

1) A szó helyesírása: aplasia 2) A szó hangsúlyozása: apl`az`iya 3) A szó tagolása szótagokra (elválasztás): aplasia 4) A szavak fonetikus átírása. néz

APLÁZIA

g. aplasia - thymus mirigy aplasia - hüvely aplasia - csíra aplasia - látóideg fej aplasia - valódi eritrocita aplasia -. néz

APLÁZIA

(a görögből. a - negatív részecske és plázis - oktatás) agenesis, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. A. akkor fordul elő, amikor p. néz

APLÁZIA

APLASIA (a görögből. A - negatív részecske és plázis - oktatás), agenesis, k.-l. veleszületett hiánya. testrészek vagy szervek. A. akkor fordul elő, amikor más. néz

APLÁZIA

(negatív előtagból és görög plázisból - oktatás), fejlődési hiba, K.-L. veleszületett hiánya. testrészek vagy szervek. A. az egyik párosított szerv. néz

APLÁZIA

APLASIA (a - negatív előtagból és a görög plázisból - oktatás), rendellenességek, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik páros szerv (pl. Egy vese) apláziája nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik Hypoplasia.

APLÁZIA

APLASIA (a - negatív előtagból és a görög plázisból - oktatás), rendellenességek, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik páros szerv (pl. Egy vese) apláziája nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik Hypoplasia.

APLÁZIA

APLASIA (a - negatív előtagból és a görög plázisból - oktatás) - a test vagy szerv bármely részének rendellenessége, veleszületett hiánya. Az egyik páros szerv (pl. Egy vese) apláziája nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik Hypoplasia.
. néz

APLÁZIA

- (a - negatív előtagból és görög plázisból - oktatás) - fejlődési hiba, a test vagy a szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik párosított szerv (például egy vese) apláziája nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik Hypoplasia. néz

APLÁZIA

aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia (Forrás: "Teljes hangsúlyos paradigma A. A. Zaliznyak szerint"). Szinonimák: agenesis, hiány. néz

APLÁZIA

[a görögből. negáció és plázaképzés, kialakulás] egyesek veleszületett hiánya. testrészek, szervek vagy szövetek helyei a testszövetek fektetési és fejlődési folyamatának megsértése miatt (lásd még Hypoplasia). néz

APLÁZIA

Stressz a szóban: apl`az`iya A stressz az a betűkre esik, a szóban pedig a hangsúlytalan magánhangzók: apl`az`iya

APLÁZIA

aplasia [a. + gr. plázaképződés, képződés] - egyébként agenesis - egyesek veleszületett hiánya. a testrészek a szervszövetek fektetésének és fejlődésének folyamatának megsértése miatt.

APLÁZIA

(aplasia; a- + görög plázaképződés, -képződés; szin. agenesis) annak a fejlődési rendellenességnek az általános elnevezése, amelyben hiányzik a test egy része, szerve vagy annak egy része, bármely szövet helye. néz

APLÁZIA

f Aplasie f thymus mirigy artéria aplasia aplasia a látóideg fej aplasia a húgycső tüdeinek és a körmök csontvelő pláziájának. néz

APLÁZIA

aplasia, aplasi Szinonimák: agenesis, hiány

APLÁZIA

aplasia főnév, szinonimák száma: 2 • agenesis (2) • hiány (32) ASIS Synonym Dictionary. Trishin. 2013.... Szinonimák: agenesis, hiány

APLÁZIA

- olyan fejlődési rendellenesség, amelyben hiányzik a szövet testének, szervének vagy területének egy része. Forrás: "Népszerű orvosi enciklopédia"

APLÁZIA

Apla'zia, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zia, Apla'zia, Apla'zii, Apla'zia, Apla'zia, Apla'zii, Apla'zii, Apla ' ziyah

APLÁZIA

apl'az'ia, -és Szinonimák: agenesis, hiány

A gyermekem aplasia. Protézis kézi aplasia esetén

Az Aplasia (görög a - "negáció" és "plasis" - "formáció") egy veleszületett rendellenesség, amelyben a gyermeknek nincs teljes szerve vagy annak egy része. A végtagok aplasia leggyakrabban gyermekeknél fordul elő. A hipoplazia kifejezés egy szerv részleges fejletlenségét jelenti.

A veleszületett fejlődési rendellenességek általánosan elfogadott osztályozása minden rendellenességet kereszt- és hosszirányúra oszt. A keresztirányú hibák veleszületett tuskók (amikor a végtag hiányzik a keresztmetszet alatt). A hosszanti fejletlenség magában foglalja a szegmens hosszanti részének megőrzését (például a kezén - a második ujj teljesen hiányozhat, beleértve a falangokat, a metacarpalis csontot és a csuklócsontokat).

Sajnos a gyermekek gyakran veleszületett rendellenességekkel születnek. Szakértők szerint 1000 gyermekre 1-2 gyermek születik a felső végtagok fejletlenségével.

Körülbelül 50 oka van a gyermek felső végtagjainak veleszületett rendellenességeinek..

Fejlődési hibás gyermek születése akkor következik be, ha egy káros tényező a nőt terhesség 4-7 hete alatt érinti.
Minden ok 3 csoportra osztható:
Külső tényezők. Például gyógyszerek szedése, anyai betegség terhesség alatt (például akut légúti fertőzések, influenza, kanyaró rubeola), kemoterápia stb. Ezek a tényezők megváltoztathatják a magzati képződés normális menetét..
Endogén tényezők. A tulajdonság genetikai hajlam és örökletes továbbadása. Bizonyos esetekben az anomália öröklődhet.
Azonosítatlan tényezők - a fejletlen gyermekek kb. 50% -a nem diagnosztizált rendellenességgel születik.

A szakértők egyetértenek: minél magasabb a veleszületett csonk szintje, annál korábban kell a gyermeknek protézist kapnia.

Kozmetikai protézist már az első életévben el kell készíteni. Egy évtől háromig a gyermek aktív protézist kaphat (és kell is neki).

A gyermeknek gyermekkorától kezdve funkcionális protézist kell használnia. És nem csak arról van szó, hogy szokást alakítson ki a gyermekben, és elfogadja a protézist saját részeként. A vontatási protézisnél az a jó, hogy izom erőfeszítéseket kell tennie a használatához. Ezért a protézissel ellátott kar állandó hangnemben van, ami a jövőben lehetővé teszi például a bioelektromos protézis magabiztos használatát..

A Motoric gyermekek és felnőttek egyéni felső végtagi protézisével foglalkozik. Munkánk során több tucat veleszületett rendellenességben szenvedő gyermek kapott új lehetőséget. A KIBI vontató kar protézisek nemcsak egy gyönyörű és feltűnő karizom edző. A KIBI segítségével különféle alakú, méretű és súlyú tárgyakat emelhet fel és magabiztosan tarthat. A protézis további funkcionális rögzítései pedig megkönnyítik és érdekesebbé teszik a gyermek életét.

További hírek a blogról

  • A protézis kiválasztása
  • Aktív kézprotézisek
  • Aktív alkar protézisek
  • Bioelektromos protézisek
  • További mellékletek a protézishez
  • Rehabilitáció protézis után
  • VR-komplex rehabilitációra
  • A protézis megszerzésének eljárása
  • Egyéni rehabilitációs program
  • Finanszírozás és kompenzáció
  • Közösség
  • Vélemények
  • Blog
  • Névjegyek
  • Munka és szakmai gyakorlat
  • Akadémia: Képzések és webes szemináriumok
  • Partnerség

Motorika LLC (OGRN 1157746078984), 121205, Moszkva, Skolkovo Innovációs Központ Terület, bul. Bolsoj, 42. évf., 1. emelet 1 szoba 334., munka. tíz

A Motorica vállalat funkcionális kézprotéziseket és technológiákat fejleszt és állít elő a fogyatékossággal élő személyek rehabilitációja érdekében, valamint létrehozza a modern rehabilitációs eszközök felhasználói közösségét. A "Motorica" ​​protéziseket olyan kütyükkel egészítik ki, amelyek felhatalmazzák az embert.

Vegyen fel egy felmérést, hogy pontos becslést tudjunk adni a protetizálás idejéről és költségeiről

Vissza a
Előre
Üzenet küldése

Jelenleg a Motorica nem gyárt vállprotézist. Megértjük, hogy a funkcionális vállprotézisekre elég nagy az igény, ezért cégünk egy modern megoldást fejleszt, amely a jövő év elején jelenik meg.

Hagyja kapcsolattartó telefonszámát, hogy tájékoztassuk Önt egy modern vállprotézis kiadásáról.

Egy magánszemély (a továbbiakban: "Tárgy") adja meg ezt az hozzájárulást a személyes adatok feldolgozásához (a továbbiakban: "hozzájárulás") a Webhely-szolgáltatások igénybevétele céljából.

Az Alany szabadon, akaratának és érdekeinek megfelelően eljárva, valamint cselekvőképességét is megerősítve hozzájárul az "Motorica" ​​Korlátolt Felelősségű Társasághoz, PSRN 1157746078984, TIN 7719402047, helyének címe: 121205, Moszkva, Skolkovo Innovációs Központ Terület, A Bolsoj Blvd., 42, 1. épület, emelet 1, pom. 334., munka. 10 (a továbbiakban: Üzemeltető) személyes adatainak feldolgozását a következő feltételekkel összhangban:

1. Hozzájárulást adunk az Alany következő személyes adatainak feldolgozásához, amelyek nem különlegesek vagy biometrikusak: vezetéknév, keresztnév, védőnév, telefonszám, e-mail cím, egyéb információk, amelyeket az Alany önként ad meg az Üzemeltetőnek.

2. A személyes adatok Üzemeltető általi kezelése a személyes adatokkal végzett műveletet (műveletet) vagy műveletek (műveletek) együttesét automatizálási eszközök és / vagy ilyen eszközök használata nélkül, beleértve a gyűjtést, rögzítést, rendszerezést, felhalmozást, tárolást, pontosítást (frissítést, módosítást) személyes adatok kinyerése, felhasználása, továbbítása (terjesztés, szolgáltatás, hozzáférés), személytelenítés, blokkolás, törlés, megsemmisítés.

3. Az alany hozzájárulását adja a személyes adatok feldolgozásához a következő célokból:

Az alany használja az üzemeltető szolgáltatásait "Konzultáció szakemberrel", "Visszahívás", "Feliratkozás a levelezőlistánkra", "Vita indítása", "Tegyen egy tesztet", "Protézisre van szükségünk", "Gyors indítás", amelyek a weboldalon találhatók https: // motorica.org/ és https://prostheses.motorica.org/;

A visszahívás iránti kérelem megalkotása és egy vagy több hívás kezdeményezése az Üzemeltető részéről;

E-mailben küldött válasz iránti kérelem megfogalmazása, az Üzemeltető ilyen levél vagy több levél elkészítése és irányítása;

Interakció az Üzemeltetővel a Tárgyal, az Alany és a Webhely többi felhasználójával, beleértve az Üzemeltető szolgáltatásaival, munkáival, termékeivel kapcsolatos értesítések, kérések és információk küldését;

Értesítések, hírek és tájékoztató üzenetek küldése az Alanynak az Üzemeltető által nyújtott szolgáltatásokról, az elvégzett munkáról, az eladott árukról;

Reklámanyagok célzása, azaz áruk, művek, szolgáltatások promóciója a piacon közvetlen kapcsolatfelvétel útján az Alanydal kommunikációs eszközök segítségével;

Statisztikai és egyéb kutatások elvégzése az Üzemeltető által névtelen adatok alapján.

4. A személyes adatok alanyának joga van arra, hogy az Üzemeltetőnek kérelmet küldjön a személyes adatainak tisztázására, a letiltás vagy megsemmisítés követelményét, ha a személyes adatok hiányosak, elavultak, pontatlanok az Üzemeltető személyes adatainak kezelésére és védelmére vonatkozó politikával összhangban..

5. Az Alany felelős a hiányos, pontatlan vagy pontatlan információk, valamint az Alanyhoz nem kapcsolódó, az érintett személy beleegyezése nélkül történő átadással járó következményekért..

6. Az üzemeltető nem folytatja a személyes adatok határokon átnyúló továbbítását.

7. Az Alany személyes adatait az Üzemeltető felszámolása előtt kezeljük.

8. Az üzemeltető megteszi a szükséges és elégséges szervezeti és technikai intézkedéseket annak érdekében, hogy megvédje az Alany személyes adatait az illetéktelen vagy véletlen hozzáféréstől, megsemmisítéstől, módosítástól, blokkolástól, másolástól, terjesztéstől, valamint harmadik felek egyéb jogellenes cselekedeteitől..

9. Az Alany beleegyezését úgy kell tekinteni, hogy az Üzemeltetőnek attól a pillanattól kezdve kapta meg, hogy a kezelő weboldalán megnyomják a "KÜLDÉS" gombot..

10. A beleegyezést az Alany vagy képviselője visszavonhatja azzal, hogy kérelmet küld az Üzemeltetőnek a https://motorica.org/ és a https: //prostheses.motorica weboldalon közzétett személyes adatok feldolgozásáról és védelméről szóló irányelvben meghatározott eljárásnak megfelelően. org /.

11. Ha a személyes adatok alanya vagy képviselője visszavonja a személyes adatok feldolgozásához való hozzájárulását, az Üzemeltetőnek joga van a személyes adatok alanyának hozzájárulása nélkül folytatni a személyes adatok feldolgozását, ha a 152. sz. Szövetségi törvény 6. cikke 1. része 2–11. Bekezdésében meghatározott okok fennállnak. -FZ "A személyes adatokról", 2006. július 27.