Allopurinol-EGIS (100 mg)

Allopurinol-EGIS: használati utasítás és vélemények

Latin neve: Allopurinol-EGIS

ATX kód: M04AA01

Hatóanyag: allopurinol (allopurinol)

Gyártó: CJSC "EGIS" gyógyszergyár (Magyarország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.30

Az árak a gyógyszertárakban: 88 rubeltől.

Allopurinol-EGIS - köszvény elleni gyógyszer, hypouricemiás hatást fejt ki.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer tabletta formájában kapható: szürkésfehér vagy fehér, kerek, lapos, letöréssel, csekély vagy semmilyen szaggal, elválasztó vonallal az egyik oldalon és „E 351” (100 mg-os adag) vagy „E 352” (300-as adagolás) metszettel. mg) másikra (100 mg-os adag: 50 darab barna üvegpalackban, kartondobozban 1 üveg; 300 mg-os adag: 30 darab barna üvegpalackban, 1 üveg kartondobozban; minden csomag tartalmaz továbbá az Allopurinol-EGIS használatára vonatkozó utasítások).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: allopurinol - 100 vagy 300 mg;
  • segédkomponensek: 100 mg dózis - povidon K25, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus), talkum; 300 mg adag - zselatin, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Allopurinol-EGIS köszvényellenes és hipourikémiás hatású gyógyszer. Aktív komponense a hipoxantin szerkezeti analógja. A gyógyszer hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy az allopurinol és az oxipurinol, fő aktív metabolitja, gátolja a xantin-oxidázt. A xantin-oxidáz egy olyan enzim, amely szükséges a hipoxantin xantinná és a xantin húgysavvá történő átalakításához.

Az allopurinol azáltal, hogy csökkenti a húgysav koncentrációját a szérumban és a vizeletben, megakadályozza a húgysav kristályok lerakódását a szövetekben, beleértve a feloldódásuk fokozását is. A purin katabolizmusának elnyomásával együtt hiperurikémiás betegeknél (nem mind, csak néhány) nagy mennyiségű hipoxantin és xantin vesz részt a purinbázisok újjáalakulásában. Ez a visszacsatolási mechanizmus révén gátolja a de novo purin bioszintézisét, amelyet a hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz enzim gátlása közvetít..

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után az allopurinol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus felső részéből. Orális alkalmazással végzett aktivitását a farmakokinetikai vizsgálatok eredményei igazolják. A vérben az allopurinolt 0,5-1 óra múlva határozzák meg, és a maximális koncentrációt (Cmax) eléri a 1,5 órát a lenyelés után. Az allopurinol biohasznosulása 67-90% között mozog. Miután elérte a C-tmax az allopurinol szintje gyorsan csökken, a vérplazmában való beadástól számított 6 óra elteltével csak nyomkoncentrációban található meg.

Az allopurinol gyakorlatilag nem kötődik a vérplazma fehérjéihez.

Látszólag V.d (megoszlási térfogat) körülbelül 1,6 l / kg. Ez a gyógyszer meglehetősen markáns felszívódását jelzi a szövetekben. Feltételezzük, hogy az allopurinol és fő aktív metabolitja (oxipurinol) a legnagyobb mértékben a bél nyálkahártyájában és a májban halmozódik fel, itt regisztrálják a xantin-oxidáz magas aktivitását.

Az allopurinol biotranszformációja a xantin-oxidáz és az aldehid-oxidáz hatására megy végbe az oxipurinol metabolitjának képződésével, amely elnyomja a xantin-oxidáz aktivitását. Cmax az oxipurinol a vérplazmában 3-5 óra múlva érhető el. A xantin-oxidáz elleni kevésbé kifejezett gátló aktivitás, de a vér koncentrációjának lassabb csökkenése és hosszabb felezési ideje (T1/2) összehasonlítva az allopurinollal. Az oxipurinol ezen tulajdonságai meghatározzák a xantin-oxidáz aktivitás hatékony szuppressziójának fenntartását az Allopurinol-EGIS egyetlen napi adagban történő bevétele után 24 órán belül. Normális vesefunkció esetén az oxipurinol szintje a vérplazmában lassan növekszik, amíg el nem éri az egyensúlyi koncentrációt. Napi 300 mg allopurinol bevétele után plazmakoncentrációja általában 5 és 10 mg / l között van.

Az oxipurinol mellett az allopurinol metabolitjai allopurinol-ribozid és oxipurinol-7-ribozid.

A vesén keresztül az allopurinol napi adagjának 70% -a ürül oxipurinol formájában, és körülbelül 10% változatlan formában. A maradék (

20%) változatlan formában ürül a belekben. T1/2 az allopurinol 1-2 óra, az oxipurinol - 13-30 óra.

Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer kiválasztása jelentősen lelassul, hosszan tartó terápiával ez az allopurinol és az oxipurinol koncentrációjának növekedéséhez vezethet a vérplazmában. Ezért károsodott vesefunkciójú betegeknél csökkentett dózisú allopurinolt kell alkalmazni a kezeléshez. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az allopurinol és származékai a hemodialízis során távoznak a szervezetből..

Idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges, feltéve, hogy nincs egyidejű vesepatológia.

Felhasználási javallatok

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása javallt a húgysav és sói képződésének elnyomására a következő körülmények között, amely kísérheti a húgysav és sói felhalmozódását:

  • idiopátiás köszvény;
  • urolithiasis, amelyet a húgysavból 2,8-dihidroxi-adenin (2,8-DHA) kalcium képződése kísér, az adenin-foszforibozil-transzferáz aktivitásának csökkenése miatt;
  • akut húgysav nephropathia;
  • hiperurikémia, amelynek spontán előfordulása daganatos megbetegedéseknek és a mieloproliferatív szindrómának köszönhető, magas sejtmegújulási sebességgel, vagy citotoxikus terápia után;
  • enzimatikus rendellenességek, amelyek húgysav-sók túltermelésével járnak, ideértve a Lesch-Nychen-szindrómát, a hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz, a glükóz-6-foszfatáz (beleértve a glikogenózt), az adenin-foszforibozil-transzferáz aktivitásának csökkenését, a foszforibozil-pirofoszfát-transzferáz aktivitás csökkenését.

Ezenkívül az Allopurinol-EGIS-t hiperurikozuriában szenvedő betegek számára írják fel urolithiasis megelőzésére és kezelésére, kevert kalcium-oxalát kövek képződésével együtt, amelyekben az étrend és a fokozott folyadékbevitel nem adta meg a kívánt eredményt..

Ellenjavallatok

  • köszvény akut támadása;
  • májelégtelenség;
  • a krónikus veseelégtelenség azotémiájának stádiuma;
  • primer hemochromatosis;
  • tünetmentes hiperurikémia;
  • terhesség időszaka;
  • szoptatás;
  • életkor 3 évig;
  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Ezenkívül az Allopurinol-EGIS 100 mg tabletta ellenjavallt örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél.

Óvatosan ajánlott az Allopurinol-EGIS felírása májműködési zavarok, hypothyreosis, diabetes mellitus, artériás hipertónia, angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók, diuretikumok együttes kezelésére időskorban.

15 évesnél fiatalabb gyermekek esetében a gyógyszer csak az enzim rendellenességek tüneti kezelésére vagy a leukémia és más rosszindulatú daganatok citosztatikus terápiájának időszakában javallt..

Allopurinol-EGIS, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Allopurinol-EGIS tablettákat szájon át, étkezés után kell bevenni, és bő vízzel le kell mosni.

Az adagolási rendtől függően 100 mg vagy 300 mg Allopurinol-EGIS tablettát kell használni.

Az előírt adagot naponta egyszer kell bevenni. Abban az esetben, ha a napi adag meghaladja a 300 mg-ot, vagy a betegnek gyomor-bélrendszeri intolerancia tünetei vannak, az előírt adagot több adagban kell bevenni..

  • felnőttek: a kezdeti adag 100 mg naponta egyszer. Megfelelő klinikai hatás hiányában (ha a húgysavkoncentráció szintje a vérszérumban továbbra is magas marad), a gyógyszer napi adagjának fokozatos emelését mutatják a kívánt hatás eléréséig. Enyhe kórlefolyással az Allopurinol-EGIS napi dózisa általában 100-200 mg, közepes lefolyású - 300-600 mg, súlyos lefolyású - 700-900 mg. Az egyedi dózis meghatározásakor figyelembe lehet venni a beteg testtömegét. Ebben az esetben az allopurinol napi dózisának 2 és 10 mg között kell lennie a beteg 1 kg-jára számítva;
  • 3 és 10 év közötti gyermekek: 5-10 mg / napi 1 kg gyermek testtömeg;
  • 10–15 éves gyermekek: 10–20 mg / testtömeg-kg naponta. A maximális napi adag 400 mg.

Ha az előírt adag kevesebb, mint 100 mg, akkor a tablettán levő elválasztó kockázatokat alkalmazva két, egyenként 50 mg-os adagot kaphat.

Idős betegek kezelésére az Allopurinol-EGIS minimális hatásos adagját kell alkalmazni.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél, különösen időseknél, körültekintően kell eljárni. Az allopurinol dózisának emelésével 7-21 napos időközönként rendszeresen ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérszérumban..

Súlyos veseelégtelenség és egyéb veseelégtelenségek esetén, beleértve az akut húgysav-nephropathia kialakulása miatt bekövetkező károsodott vesefunkciót, az allopurinol dózisa nem haladhatja meg a 100 mg-ot naponta egyszer vagy egy napnál hosszabb időközönként. Kívánatos, hogy az Allopurinol-EGIS dózisa 100 μmol / L (15,2 mg / L) alatt tartsa az oxipurinol koncentrációját a vérplazmában..

Ha a páciens 1-3 napos intervallummal hemodialízis alatt áll, akkor érdemes átgondolni az alternatív terápiás kezelést, amely magában foglalja az allopurinol 300–400 mg dózisban történő bevételét közvetlenül a hemodialízis után. A hemodialízisek között ebben az esetben az Allopurinol-EGIS-t nem veszik fel.

Károsodott vesefunkció esetén különös figyelmet kell fordítani, ha a terápiát tiazid diuretikumokkal kell kombinálni. A legalacsonyabb hatékony allopurinol adagot kell alkalmazni, és a vesefunkciót szorosan ellenőrizni kell.

Károsodott májműködésű betegek kezelésére csökkentett dózisú gyógyszert kell alkalmazni, és a kezelés korai szakaszában ellenőrizni kell a máj működésének laboratóriumi mutatóit..

Daganatos betegségekben, Lesch-Nyhan-szindrómában és más, a húgysav-sók metabolizmusának növekedésével járó állapotokban szenvedő betegeknél a fennálló hiperurikémiát és (vagy) hiperurikozuriát az allopurinolt alkalmazó citotoxikus szerekkel történő kezelés megkezdése előtt korrigálják. Az Allopurinol-EGIS dózisának az ajánlott adag alsó határának tartományában kell lennie. Megfelelő hidratálás ajánlott az optimális diurézis és a vizelet lúgosításának elősegítése érdekében, ami növeli a húgysav és sói oldhatóságát.

Az Allopurinol-EGIS dózisának kiigazításához rendszeresen fel kell mérni a húgysav-sók szintjét a vérszérumban, a húgysav- és az urátkoncentrációt a vizeletben, figyelemmel a vizsgálatok közötti optimális intervallumra..

Mellékhatások

  • fertőzések és parazita betegségek: nagyon ritkán - furunculosis;
  • az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenységi reakciók; ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók (bőrreakciók epidermális leválással, láz, lymphadenopathia, arthralgia és / vagy eozinofília, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist), egyidejű vasculitis / bőrreakciók, amelyek megnyilvánulása hepatitis, akut cholangitis, vesekárosodás, xantin-kő, elég ritka esetekben - görcsök; nagyon ritkán - anafilaxiás sokk kialakulása. Gyógyszeres túlérzékenységi szindróma esetén a tünetek különféle kombinációi, például bőrkiütés, lymphadenopathia, arthralgia, eozinofília, változások a májvizsgálati eredményekben, hepatosplenomegalia, leukopenia, pseudolymphoma, vasculitis, láz, eltűnő epevezeték-szindróma (ezek a reakciók) a gyógyszeres kezelés leállítását okozzák.... Károsodott vese- / májfunkcióban szenvedő betegeknél általánosított (néha végzetes) túlérzékenységi reakciók alakultak ki, nagyon ritkán - angioimmunoblasztikus lymphadenopathia;
  • a vér és a nyirokrendszer részéről: nagyon ritkán - leukopenia, leukocytosis, aplastikus vérszegénység, agranulocytosis, thrombocytopenia, granulocytosis, eozinofilia és vörösvérsejtekhez kapcsolódó aplasia;
  • szívből: nagyon ritkán - bradycardia, angina pectoris;
  • az erek oldaláról: nagyon ritkán - megnövekedett vérnyomás (BP);
  • az anyagcsere és a táplálkozás részéről: nagyon ritkán - hiperlipidémia, diabetes mellitus;
  • mentális rendellenességek: nagyon ritkán - depresszió;
  • a látásszerv részéről: nagyon ritkán - látászavarok, szürkehályog, makula elváltozások;
  • a hallás és a labirintus rendellenességei szervének részéről: nagyon ritkán - szédülés, beleértve a szédülést is;
  • az idegrendszerből: nagyon ritkán - íz perverzitás, álmosság, fejfájás, paresztézia, ataxia, neuropathia, kóma, bénulás;
  • a gyomor-bél traktusból: ritkán - hányinger, hányás, hasmenés; nagyon ritkán - szájgyulladás, visszatérő véres hányás, a székletürítés gyakoriságának megváltozása, steatorrhea; gyakorisága nincs megállapítva - hasi fájdalom;
  • a máj- és epebetegségből: ritkán - az alkalikus foszfatáz szintjének és a máj transzaminázok koncentrációjának tünetmentes növekedése a vérszérumban; ritkán - hepatitis (beleértve a nekrotikus és granulomatózus formákat);
  • dermatológiai reakciók: gyakran - kiütés; ritkán - toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma; nagyon ritkán - helyi gyógyszerkiütés, angioödéma, a haj elszíneződése, alopecia;
  • a vizeletrendszerből: nagyon ritkán - urémia, veseelégtelenség, hematuria; gyakorisága nincs megállapítva - urolithiasis;
  • a reproduktív rendszerből és az emlőből: nagyon ritkán - merevedési zavar, férfi meddőség, gynecomastia;
  • a mozgásszervi rendszer és a kötőszövet részéről: nagyon ritkán - myalgia;
  • általános rendellenességek: nagyon ritkán - általános gyengeség, általános rossz közérzet, ödéma, láz.

Túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, szédülés, hasmenés. Az allopurinol jelentős túladagolása a xantin-oxidáz aktivitásának kifejezett gátlását okozhatja, amely nyilvánvaló megnyilvánulások nélkül befolyásolhatja a 6-merkaptopurin, azatioprin és más gyógyszerek egyidejű kezelését..

Kezelés: az allopurinol és származékainak vizelettel történő eltávolításához megfelelő intézkedéseket kell hozni az optimális diurézis fenntartása érdekében, beleértve a hemodialízis kinevezését klinikai indikációk jelenlétében. Az allopurinolnak nincs specifikus antidotuma.

Különleges utasítások

A monoterápiás mellékhatások gyakorisága eltér az Allopurinol-EGIS más gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazásának gyakoriságától, ezenkívül függ a gyógyszer adagjától, valamint a beteg vese- és májfunkciójától.

Az allopurinol-kezelést azonnal le kell állítani, ha késleltetett multiorganikus túlérzékenységi reakciók (vagy gyógyszeres túlérzékenységi szindróma) alakulnak ki, és soha nem szabad folytatni. A szindróma megnyilvánulása a következő tünetek különböző kombinációja lehet: bőrkiütés, láz, vasculitis, arthralgia, lymphadenopathia, pseudolymphoma, leukopenia, hepatosplenomegaly, eozinofilia, a májfunkciós tesztek károsodott eredményei, eltűnő epevezeték szindróma.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy károsodott vese- és / vagy májműködésű betegeknél az általános túlérzékenységi reakciók kialakulása végzetes lehet.

A májműködési zavarok kialakulása az általános túlérzékenység nyilvánvaló jelei nélkül jelentkezhet.

Leggyakrabban az allopurinol alkalmazásának hátterében nemkívánatos bőrreakciók lépnek fel, amelyek általában viszketés, makulopapuláris vagy pikkelyes kiütések, lila, ritka esetekben - exfoliatív bőrelváltozások (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson szindróma) formájában jelentkeznek. Ha bőrreakciók lépnek fel, az allopurinol-kezelést azonnal abba kell hagyni. Ha enyheek voltak, akkor a tünetek eltűnése után a kezelést alacsonyabb allopurinol dózissal folytatják, amely szükség esetén fokozatosan növelhető. Bőrreakciók kiújulása esetén az allopurinol további alkalmazása ellenjavallt..

Az allopurinol iránti egyéni intolerancia bármilyen reakciójának megnyilvánulása klinikai diagnózis, amely megfelelő döntéseket igényel..

Az angioimmunoblasztikus lymphadenopathia az allopurinol-kezelés abbahagyása után visszafejlődik.

Kapcsolatot sikerült megállapítani a HGA-B * 5801 allél jelenléte és a túlérzékenységi reakciók kialakulása között az allopurinollal szemben. Ezért, ha ismert, hogy a beteg a HGA-B * 5801 allél hordozója, akkor az Allopurinol-EGIS-t csak olyan esetekben szabad előírni, amikor a kezelés várható hatása meghaladja a lehetséges kockázatot. Ebben az esetben a beteget tájékoztatni kell a túlérzékenységi szindróma, a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kialakulásának tüneteiről, valamint a tabletták szedésének azonnali abbahagyásáról a megjelenésük első jeleire..

A hiperurikémia kiváltó okának kezelése mellett az étrendben és a folyadékbevitelben is változtatni kell a tünetmentes hiperurikémiás betegek javítása érdekében..

Az allopurinol alkalmazásának kezdetén akut köszvényes roham léphet fel. Ennek a szövődménynek az elkerülése érdekében ajánlott megelőző terápiát végezni kolchicinnel vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) legalább 30 napig az Allopurinol-EGIS kinevezése előtt. Az allopurinollal történő kezelés során a köszvény akut rohamának kialakulásával az adagolását ugyanazon az adagon kell folytatni, és megfelelő NSAID-t kell felírni..

Rosszindulatú daganatok és megfelelő daganatellenes terápia, Lesch-Nychen szindróma esetén a húgysav képződése fokozódik, ritka esetekben ez a xantin abszolút koncentrációjának jelentős növekedését okozza a vizeletben és a xantin lerakódását a húgyúti szövetekben. A szövődmény valószínűségének megelőzése vagy minimalizálása érdekében a beteget megfelelő hidratálással kell ellátni a vizelet optimális hígítása érdekében.

Az allopurinollal végzett megfelelő terápia hátterében a kövek feloldódhatnak a vesemedencében található húgysavból, de valószínűtlen, hogy behatolnak az ureterekbe..

Tekintettel arra, hogy az allopurinol hatása befolyásolhatja a májban lerakódott vas tartalmát és kiválasztódását, a hemochromatosisban szenvedő betegeknek (beleértve vérrokonaikat is) óvatosan kell felírni a gyógyszert..

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Allopurinol-EGIS szedésének ideje alatt a betegeknek olyan ideig kell megtagadniuk a járművek vezetését és a komplex mechanizmusokat, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy nincsenek-e olyan mellékhatások, mint álmosság, szédülés (vertigo), ataxia..

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt..

Kivétel a terhesség alatt, amikor a gyógyszer szedése kevésbé fenyegeti az anyát és a magzatot, mint maga a betegség, és nincsenek kevésbé veszélyes alternatív kezelési módszerek.

Gyermekkori használat

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása 15 év alatti gyermekeknél csak enzimes rendellenességek tüneti kezelésére, vagy leukémia és más rosszindulatú daganatok citosztatikus terápiájának időszakában javallt..

A tabletta alkalmazása három évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása ellenjavallt krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében az azotemia stádiumában..

Súlyos veseelégtelenség és egyéb veseelégtelenségek esetén, beleértve az akut húgysav-nephropathia kialakulása miatt bekövetkező károsodott vesefunkciót, az allopurinol dózisa nem haladhatja meg a 100 mg-ot naponta egyszer vagy egy napnál hosszabb időközönként. Kívánatos, hogy a gyógyszer dózisa 100 μmol / l (15,2 mg / l) alatt tartsa az oxipurinol koncentrációját a vérplazmában..

Ha a beteg hemodialízis alatt áll, a munkamenetek közötti intervallum 1-3 nap, akkor fontolóra kell váltania egy olyan terápiás rendszert, amelyben az allopurinolt 300–400 mg dózisban veszik be közvetlenül a hemodialízis után, és a gyógyszert nem veszik be a hemodialízisek között..

Károsodott vesefunkció esetén különös figyelmet kell fordítani, ha a terápiát tiazid diuretikumokkal kell kombinálni. Az Allopurinol-EGIS legalacsonyabb hatékony dózisát kell alkalmazni, és a vesefunkciót szorosan ellenőrizni kell.

A májműködés megsértése esetén

Az Allopurinol-EGIS kinevezése májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére ellenjavallt.

Májműködési zavarok esetén óvatosan alkalmazza.

Alkalmazása időseknél

Az Allopurinol-EGIS-t óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél.

A kezelés minimális hatásos dózisát kell használni..

Gyógyszerkölcsönhatások

  • azatioprin, 6-merkaptopurin: ha a terápiát kombinálni kell az Allopurinol-EGIS-szel, a 6-merkaptopurin vagy azatioprin dózisa csak a szokásos dózisnak felel meg. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a 6-merkaptopurint a xantin-oxidáz enzim inaktiválja, a xantin-oxidáz aktivitásának gátlása hozzájárul ezen vegyületek hatásának jelentős meghosszabbodásához;
  • vidarabin (adenin-arabinozid): növeli a T-t1/2 vidarabin, fokozódik a fokozott toxikus hatások kialakulásának kockázata, ezért különösen óvatosnak kell lenni a kombinált terápiával;
  • probenecid és más urikozurikus szerek, szalicilátok nagy dózisban: hozzájárulhatnak az oxipurinol fokozott kiválasztódásához és az Allopurinol-EGIS terápiás aktivitásának csökkenéséhez;
  • klórpropamid: növeli a tartós hipoglikémia kockázatát károsodott vesefunkciójú betegeknél;
  • warfarin és más antikoagulánsok - kumarin-származékok: növelik aktivitásukat;
  • fenitoin: az allopurinol elnyomhatja a májban a fenitoin oxidációját;
  • teofillin: a teofillin metabolizmusának gátlása következik be, ezért a vérszérumban lévő koncentrációját mind az egyidejű kezelés kezdetén, mind az allopurinol dózisának emelésével ellenőrizni kell;
  • ampicillin, amoxicillin: hozzájárulnak a bőrből származó mellékhatások kialakulásának kockázatának növekedéséhez, ezért ajánlott más antibiotikumokat is alkalmazni;
  • bleomicin, ciklofoszfamid, doxorubicin, prokarbazin, mechlorethamine (citotoxikus szerek): daganatos betegségekben szenvedő betegeknél (a leukémia kivételével) megfigyelhető a csontvelő aktivitásának fokozott szuppressziója citotoxikus szerekkel, de toxikus hatásuk az allopurinollal kombinálva nem fokozódik;
  • ciklosporin: figyelembe kell venni a ciklosporin fokozott toxicitásának kockázatát, amely a vérplazma koncentrációjának növekedésével jár;
  • didanozin: a 300 mg allopurinol napi dózisa a C növekedését okozzamax a didanozin vérplazmájában körülbelül kétszer, míg a T1/2 a didanozin nem változik. Javasoljuk, hogy kerülje e gyógyszerek kombinációját, de ha az egyidejű kezelés klinikailag indokolt, csökkenteni kell a didanozin adagját, és gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát;
  • ACE-gátlók: óvatossággal írják fel, mivel ez a leukopenia fokozott kockázatával jár együtt;
  • tiazid-diuretikumok, beleértve a hidroklorotiazidot is: növelik az allopurinollal kapcsolatos túlérzékenységi reakciók kialakulásának valószínűségét, különösen károsodott vesefunkcióval.

Analógok

Az allopurinol-EGIS analógok: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol stb..

A tárolás feltételei

Tartsa távol gyermekektől.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Allopurinol-EGIS-ről

Az Allopurinol-EGIS-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek rámutatnak a gyógyszer hatékonyságára a köszvény kezelésében: a fájdalmak sokkal halkabbá válnak, a betegség súlyosbodása ritkábban fordul elő. Megjegyezzük a gyógyszer gyors hatását is. Néhány betegnél eltérő jellegű nemkívánatos jelenségek jelentek meg. Sokan javasolják a megfelelő étrend betartását és sok víz fogyasztását az Allopurinol-EGIS kezeléssel egyidejűleg.

Az Allopurinol-EGIS ára a gyógyszertárakban

Az 50 tablettát tartalmazó csomag 100 mg-os dózisában az Allopurinol-EGIS ára 89-107 rubel lehet, 30 tabletta 300 mg-os dózisban - 119-136 rubel.